On estime actuellement à 18 millions le nombre de personnes souffrant de troubles de la circulation veineuse. La méconnaissance de cette maladie, mise au regard du nombre de personnes en souffrant, a motivé les professionnels à se regrouper afin de mettre à la disposition des personnes concernées une information la plus exhaustive et qualitative qu’il soit afin que la maladie soit mieux prise en compte et que chacun appréhende le mieux possible le mal dont il souffre.
Ainsi, créée en 1994, la Maladie veineuse est une association loi 1901 sans but lucratif. Sa mission est de contribuer en France ou à l’Etranger à :
- des programmes d’information et de sensibilisation.
- l’organisation de réunions publiques d’information, colloques etc…
- sa contribution à des études menées dans ce domaine.
"La Maladie Veineuse" regroupe des experts couvrant l’ensemble des domaines relatifs à la maladie : phlébologues, économistes de la santé, médecins du travail. Elle est soutenue par les industriels de la santé désireux de faire avancer la recherche dans le domaine.
Mission principale de l’association, cette dernière au travers de réunions publiques, de conférences de presse, de colloques, sensibilise régulièrement le grand public, les professionnels de santé et les décideurs politiques, sur ce qu’est la maladie veineuse, son importance et ses répercussions quotidiennes dans la vie de ceux qui en souffrent.
Parmi les nombreuses actions d’information menées par l’association : conférences de presse, réunions publiques dans toute la France, colloques etc…, l’étude « Vivre à Grandes Enjambées » réalisée pour elle en 1994 par la Sofres a permis de définir un premier baromètre des français face à la maladie veineuse.
En 1994 l’association a commandé une enquête nationale réalisée par la Sofres sur le thème "Vivre à grandes enjambées".
Cette enquête a été menée sur un échantillon représentatif de 1 005 femmes françaises de plus de 25 ans. Elle avait pour objectif de comprendre la façon dont les françaises perçoivent leurs jambes, l’importance qu’elles leur accordent au quotidien et les moyens qu’elles se donnent pour conserver ou retrouver de "bonnes jambes".
L’analyse des résultats obtenus a permis de dégager les grandes tendances et de définir un premier baromètre des français face à la maladie veineuse.
Ce site Internet est dédié à la maladie veineuse
L’association la Maladie Veineuse met à la disposition de tous des outils reprenant l’Information sur la maladie et son environnement.
Parmi eux, un CDRom ainsi que ce site Internet complet, évolutif et interactif.
La Maladie Veineuse est présidée, depuis sa création, par le Professeur BOCCALON spécialiste des maladies vasculaires.
Le Conseil Scientifique est constitué de spécialistes reconnus :
Association Maladie veineuse, 49 avenue Sainte Foy, 92200 Neuilly sur seine
Remerciements à :
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| Dr Philippe Blanchemaison (textes et photographies) |
Pr Henri Boccalon (textes) |
Pr Pierre Catilina (textes) |
Hélène Jolly (textes) |